По словам Евгения Чойнзонова, противоопухолевые мРНК-препараты уже находятся на первой-третьей стадиях клинических испытаний.
«Противоопухолевые мРНК-вакцины уже доказали свою эффективность как новый вид иммунной терапии. Они сейчас интенсивно разрабатываются во всем мире и в нашей стране. Регуляторные микроРНК, малые интерферирующие РНК обладают трансляционным потенциалом и могут быть исследованы как терапевтические средства. Заместительная мРНК-терапия и циркулирующие мРНК способны стать следующей вехой в области разработки терапевтических мРНК-вакцин, — рассказал Евгений Чойнзонов. — На мой взгляд, развитие противоопухолевой мРНК-терапии возможно и в Сибирском федеральном округе. Для этого есть научная база с профессиональными коллективами, инфраструктура для доклинических исследований, клиническая база федеральных медицинских центров, опыт регистрации противоопухолевых лечебных средств, лицензия на производство индивидуальных биотехнологических лекарственных препаратов и потенциал для создания системы полного цикла. Таким образом, я, как практический онколог, вижу большой потенциал для разработки этого вида лечения».
Профессор РАН Евгений Денисов в своем докладе затронул проблемы развития производственного комплекса: «Первый этап — конструирование матрицы — осложнен отсутствием открытых протоколов сборки ДНК-конструкций, из-за чего специалисты вынуждены учиться самостоятельно. Второй этап — синтез ДНК-матриц — фактически полностью зависит от зарубежных поставщиков: российские компании отправляют заказы в Китай и другие страны, что увеличивает срок разработки до четырех месяцев. Не все пациенты могут ждать так долго. Финальные стадии — синтез мРНК и упаковка — упираются в дефицит чистых помещений и специализированных реактивов», — прокомментировал он.
Чтобы решить эти задачи, создается соответствующий консорциум, включающий научный, производственный, клинический блоки и образовательное направление. Соглашение уже разработано, а к клиническому применению мРНК-препаратов, в частности, против немелкоклеточного рака легкого, планируется перейти в 2028 году. Конечная цель проекта — создание собственной производственной площадки мРНК-препаратов.
Кандидат медицинских наук Марина Патышева сообщила о разработке персонализированной мРНК-вакцины для лечения немелкоклеточного рака легкого. По ее словам, существующие методы, включая иммунотерапию контрольных точек, показывают недостаточную эффективность при этом агрессивном заболевании.
«Мы сосредоточились на персонализированном подходе, так как он показал наибольшую эффективность. Сейчас у нас идет работа по двум трекам: тестирование специфичности вакцины eх vivo на клетках пациента и доклинические исследования на мышиной модели. Совместно с коллегами из Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии “Вектор” мы уже получили первый вариант препарата», — поделилась Марина Патышева. Цель проекта — перенести передовую биотехнологическую мРНК платформу на российскую площадку, чтобы в перспективе сделать этот вид терапии доступным для пациентов.
Кандидат биологических наук Ольга Рыбалкина рассказала о результатах исследования:
«Мой доклад был посвящён возможности использования мРНК технологии в регенеративной медицине, в частности, для восстановления эритроидного роста кроветворения. Нами, совместно с коллегами из Вектор, проведены эксперименты по изучению специфической активности на модели цитостатической анемии. Показано, что однократное введение мРНК, кодирующей эритропоэтин, сопоставимо по эффективности с многократным введением рекомбинантного соответствующего белка. Исследования продолжаются. Планируется расширение экспериментальных моделей анемии».
